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수젠텍 캐나다 POCT 승인

의료기기 · 진단 · 캐나다 · 글로벌진출 · POCT · 체외진단 · 수젠텍 · 북미

⚙️ 무엇이

수젠텍의 현장진단(POCT) 플랫폼?이 캐나다 보건부 승인을 획득해 글로벌 리스폰스 바이오? 메디컬과의 파트너십을 통해 북미 시장 진출을 본격화하는 의료기기위키 ↗본인 기록용 · 다른 사용자에겐 안 보여요 수출 성과

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개요

수젠텍(종목코드: 096530)이 개발한 현장진단(POCT, Point-Of-Care Testing) 플랫폼? 기술이 글로벌 체외진단 기업 리스폰스 바이오? 메디컬(Response Biomedical Corp., RBM)의 RAMP 브랜드로 캐나다 보건부 승인을 획득했다. 이를 통해 수젠텍은 RBM이 보유한 글로벌 판매망을 통해 RAMP Xpress 제품을 북미 시장에 공급할 수 있게 되었다.

시장 영향

이번 허가는 인허가 기준이 엄격한 북미 선진국 시장에서 수젠텍의 현장진단 기술이 글로벌 경쟁력을 인정받은 것을 의미한다. RBM과의 파트너십을 통해 글로벌 판매망이 확보되면서 수젠텍의 해외 시장 수익 기여도가 단계적으로 증대될 수 있다. 체외진단 시장의 글로벌 확대 추세와 맞물려 중기적 성장 동인으로 작용할 가능성이 높다.

근거

수젠텍은 글로벌 진단 파트너사인 리스폰스 바이오? 메디컬(RBM)의 RAMP 브랜드로 캐나다 보건부 승인을 획득했다. RBM은 기존 RAMP 제품 라인을 통해 북미 및 글로벌 시장에 광범위한 판매 채널을 보유하고 있으며, 이번 수젠텍 기술의 승인으로 RAMP Xpress 제품이 추가될 예정이다. 캐나다 보건부 인허가는 북미 시장 진출의 교두보이자 글로벌 의료기기위키 ↗본인 기록용 · 다른 사용자에겐 안 보여요 시장 신뢰도 증명.

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