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HLB, 간암 치료 신약 FDA 허가 3번째 불발에 장중 하한가 기록
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📝 상세
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개요
HLB위키 ↗본인 기록용 · 다른 사용자에겐 안 보여요의 간암 치료 신약 후보물질 '리보세라닙'의 미국 FDA 승인이 세 번째로 불발되었습니다. 파트너사인 항서제약의 제조소 cGMP 실사 결과 등에 따른 보완요구서(CRL) 수령이 원인으로 파악되었습니다. 이에 따라 신약 출시의 불확실성이 증대되며 HLB위키 ↗본인 기록용 · 다른 사용자에겐 안 보여요의 주가가 장중 하한가로 급락하고 관련 그룹주도 동반 하락했습니다.
연결 범위
stock:028300 — 간암 신약 '리보세라닙'의 미국 FDA 승인 보완요구서 수령 소식에 따라 HLB위키 ↗본인 기록용 · 다른 사용자에겐 안 보여요(028300) 주가가 직접적으로 하한가를 기록하며 급락함.
근거
naver-news:3497655 2026-07-10 07:38:00 naver-news:3482799 2026-07-10 05:46:00 naver-news:3475989 2026-07-10 04:56:00 naver-news:3448214 2026-07-10 01:26:00
🔗 영향 종목
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HLB글로벌003580KOSPI
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HLB이노베이션024850KOSDAQ
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HLB028300KOSDAQ
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HLB파나진046210KOSDAQ
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HLB제약047920KOSDAQ
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HLB생명과학067630KOSDAQ
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HLB테라퓨틱스115450KOSDAQ
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HLB펩196300KOSDAQ
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HLB바이오스텝278650KOSDAQ
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